Novartis AG ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato una formulazione endovenosa (IV) di Cosentyx® (secukinumab) per il trattamento di adulti con artrite psoriasica (PsA), spondilite anchilosante (AS) e spondiloartrite assiale non radiologica (nr-axSpA). Cosentyx è l'unico trattamento approvato in una formulazione endovenosa che mira e blocca in modo specifico l'interleuchina-17A (IL-17A), e l'unica opzione endovenosa non basata sul fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-a) disponibile in tutte queste indicazioni. La formulazione endovenosa di Cosentyx offre ai pazienti un'opzione di dosaggio mensile di 30 minuti, basata sul peso, che non richiede alcuna premedicazione e nessun monitoraggio di laboratorio.

La nuova opzione di somministrazione endovenosa sarà disponibile nel quarto trimestre del 2023. Cosentyx è un farmaco biologico completamente umano che mira e blocca in modo specifico l'interleuchina-17A (IL-17A), una citochina importante coinvolta nell'infiammazione dell'artrite psoriasica (PsA), della psoriasi a placche da moderata a grave, della spondilite anchilosante (AS) e della spondiloartrite assiale non radiografica (nr-axSpA).Cosentyx è un farmaco collaudato ed è stato studiato clinicamente per oltre 14 anni. Il farmaco è supportato da prove solide, tra cui 8 anni di dati reali negli adulti e 5 anni di sicurezza ed efficacia a lungo termine negli adulti con psoriasi a placche da moderata a grave, PsA e AS.

Questi dati rafforzano la posizione di Cosentyx come trattamento per AS, nr-axSpA, PsA, psoriasi a placche da moderata a grave (adulti e pediatrici) e due sottotipi di artrite idiopatica giovanile (JIA), l'artrite legata all'entesite e l'artrite psoriasica giovanile. Più di 1 milione di pazienti sono stati trattati con Cosentyx in tutto il mondo dal suo lancio nel 2015. Cosentyx è approvato in oltre 100 Paesi, e recentemente ha ottenuto l'approvazione per la JIA e l'hidradenitis suppurativa in Europa.