Nell'ottobre del 2023, la FDA statunitense ha approvato la formulazione endovenosa (IV) di Cosentyx (secukinumab) di Novartis per il trattamento dell'artrite psoriasica (PsA), della spondilite anchilosante (AS) e della spondiloartrite assiale non radiografica (nr-axSpA). Circa cinque mesi dopo l'approvazione, oltre un terzo dei reumatologi statunitensi (n=104) riferisce di aver prescritto la formulazione endovenosa ai propri pazienti con PsA. Inoltre, la stragrande maggioranza ritiene che la nuova formulazione dell'inibitore dell'IL-17 di Novartis apporti un certo grado di progresso rispetto ai trattamenti esistenti per la PsA.L'attitudine alla formulazione endovenosa ha anche determinato una maggiore affinità per il marchio Cosentyx nel complesso, in particolare rispetto al rivale di lunga data dell'IL-17, Taltz di Eli Lilly.

In effetti, per la prima volta da diversi anni, Cosentyx ha aumentato il suo vantaggio di preferenza rispetto a Taltz, con gli intervistati che hanno indicato l'esperienza complessiva con il marchio di Novartis e le maggiori opzioni di somministrazione come ragioni della loro crescente preferenza. I reumatologi attendono con impazienza l'approvazione di Bimzelx e sono molto propensi a scegliere il doppio percorso IL-17A/F di Bimzelx come il più efficace, in particolare se misurato direttamente rispetto ad altri farmaci IL-17. Inoltre, mentre le precedenti domande sulla differenziazione dei prescrittori tra i vari percorsi IL-17 hanno rivelato che la maggior parte li considera tutti come parte dello stesso meccanismo d'azione (MOA) globale dell'IL-17, una parte consistente di specialisti ritiene ora che la doppia inibizione sia dell'IL-17A che dell'IL-17F possa essere considerata un nuovo MOA, oltre alla sola IL-17A.

Tra tutti i prodotti PsA in fase avanzata interrogati, i reumatologi erano più consapevoli e familiari con Bimzelx. I reumatologi sono anche i più interessati all'approvazione di Bimzelx per la PsA, seguito da vicino da Sotyktu di BMS. La maggior parte degli specialisti intende sperimentare Bimzelx entro sei mesi dalla disponibilità e si prevede che l'adozione del marchio possa interrompere l'uso di Taltz, Cosentyx e dei TNF.

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