Odyssey Health, Inc. ha annunciato il completamento con successo delle misure di sicurezza per la seconda coorte del suo studio clinico di Fase I a dosaggio ascendente plurigiornaliero (MAD). La sperimentazione di Odyssey prevede la somministrazione di PRV-002, il nuovo farmaco dell'Azienda per il trattamento della commozione cerebrale, a soggetti umani sani per determinare la sicurezza del farmaco. In tutte le coorti dello studio, il farmaco è risultato sicuro e ben tollerato. Lo studio clinico di Fase I MAD è composto da un totale di 16 soggetti sani. Nella Coorte I, otto pazienti hanno ricevuto una dose bassa di farmaco e nella Coorte II, i pazienti hanno ricevuto una dose alta di farmaco. In entrambe le coorti, il farmaco è stato ben tollerato e sicuro, senza eventi avversi gravi. Odyssey sta attualmente selezionando i siti clinici e sviluppando la brochure per gli sperimentatori per la Fase II. Le commozioni cerebrali rappresentano un'esigenza medica 'insoddisfatta' e colpiscono milioni di persone in tutto il mondo. Le commozioni cerebrali ripetute possono portare
a un rapido declino cognitivo e a una certa instabilità emotiva. Il mercato globale del trattamento delle commozioni cerebrali è stato valutato a 6,9 miliardi di dollari nel 2020 e si prevede che raggiungerà gli 8,9 miliardi di dollari entro il 2027, secondo Grandview Research.