Oncopeptides AB (publ) ha annunciato la sua decisione di optare per l'abbandono del processo di richiesta per consentire l'accesso di Pepaxti alle prime linee di trattamento per i pazienti con mieloma multiplo recidivato e refrattario (RRMM), una cosiddetta variante di tipo II. La decisione fa seguito a un'analisi aggiornata e completa del panorama attuale del trattamento del mieloma multiplo ed è stata presa per ottimizzare il valore sia per i pazienti che per gli azionisti. La decisione non influisce negativamente sulle proiezioni finanziarie dell'azienda o sul potenziale di mercato stimato di Pepaxti.

Nella sua analisi, Oncopeptides ha concluso che il valore più alto sia per i pazienti che per gli azionisti risiede nell'indicazione attuale, grazie a un'elevata esigenza medica non soddisfatta, a un prezzo equo che riflette l'innovazione di Pepaxti e a un numero ridotto di trattamenti alternativi. L'azienda ritiene che questa decisione non influisca negativamente sul potenziale di mercato precedentemente comunicato per Pepaxti in Europa (ossia >1,5 miliardi di corone svedesi), né sul momento in cui l'azienda può aspettarsi di essere positiva sul flusso di cassa.