Tutte le notizie Oneness Biotech Co., Ltd.

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17/05	Oneness Biotech Co. accetta di ritirare la 510(K) per Bonvadis Chronic Wound e di ripresentarla dopo l'integrazione dei dati dello studio sugli animali.	CI
09/05	La FDA statunitense approva la formulazione iniettiva S.C. di FB825 di Oneness Biotech Co., Ltd. per procedere con la sperimentazione clinica di Fase 2 per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave.	CI

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Oneness Biotech Co. accetta di ritirare la 510(K) per Bonvadis Chronic Wound e di ripresentarla dopo l'integrazione dei dati dello studio sugli animali.	17/05	CI
La FDA statunitense approva la formulazione iniettiva S.C. di FB825 di Oneness Biotech Co., Ltd. per procedere con la sperimentazione clinica di Fase 2 per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave.	09/05	CI
Oneness Biotech Co., Ltd. annuncia i piani della sperimentazione clinica di Fase II	22/04	CI
Oneness Biotech Co., Ltd. annuncia la presentazione alla FDA di Taiwan di un protocollo di sperimentazione clinica di fase II per la formulazione iniettiva sottocutanea di FB825 nei pazienti con dermatite atopica moderata-severa	29/03	CI
Oneness Biotech Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023	11/03	CI
Oneness Biotech Co. annuncia la presentazione di un protocollo di sperimentazione clinica di fase II per la formulazione iniettiva sottocutanea di FB825 nei pazienti con dermatite atopica moderata-grave	30/01	CI
Oneness Biotech Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023	13/11	CI
Oneness Biotech Co., Ltd. annuncia l'approvazione del FESPIXON	09/11	CI
Oneness presenta la domanda di registrazione del dispositivo medico Bonvadis per la cura delle ferite alla Thai Food and Drug Administration in Tailandia	25/10/23	CI
Oneness Biotech Co., Ltd. presenta alla FDA degli Stati Uniti la domanda 510(k) per ampliare la popolazione di pazienti prevista e aggiungere molteplici indicazioni per le ferite croniche per Bonvadis	31/08/23	CI
Oneness Biotech Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023	10/08/23	CI
Oneness Biotech Co., Ltd. ottiene la licenza di importazione per Bonvadis, la crema topica per la cura delle ferite in Sudafrica	09/08/23	CI
Oneness Biotech Co., Ltd. annuncia la presentazione della domanda di registrazione di Bonvadis, la crema topica per la cura delle ferite, all'Autorità regolatoria dei farmaci del Pakistan (DRAP).	04/08/23	CI
L'FDA statunitense ha accettato di procedere con la sperimentazione clinica di Fase 2 per SNS812, un siRNA ad ampio spettro per l'infezione da COVID-19, sviluppato congiuntamente da Oneness & Microbio (Shanghai)	02/08/23	CI
Oneness Biotech Co., Ltd. riceve l'approvazione dalla NPRA della Malesia per FESPIXON, il nuovo farmaco nel trattamento delle ulcere del piede diabetico	14/07/23	CI
Oneness Biotech Co. annuncia che l'Agenzia Nazionale per il Controllo dei Medicinali e degli Alimenti accetta la domanda NDA del nuovo farmaco per l'ulcera del piede diabetico, Fespixon	06/06/23	CI
Oneness Biotech Co. presenta alla FDA degli Stati Uniti un IND per una sperimentazione clinica di fase II sull'anti-SARS-CoV-2siRNA ad ampio spettro (SNS812) sviluppato in collaborazione con Microbio (Shanghai)	31/05/23	CI
Oneness Biotech Co., Ltd. annuncia un dividendo in contanti, pagabile il 21 luglio 2023	30/05/23	CI
Oneness Biotech Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023	15/05/23	CI
Oneness e Microbio (Shanghai) Co. annuncia i dati della sperimentazione clinica di Fase 1 di Sns812	28/04/23	CI

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