PepGen Inc. ha annunciato che, in attesa di ricevere una lettera di sospensione clinica ufficiale da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, l'Azienda ritira la sua precedente guida in merito alla tempistica per l'avvio di uno studio di Fase 1 di PGN-EDODM1 in pazienti con distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) nella prima metà del 2023 in qualsiasi area geografica.