Pharvaris ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha revocato la sospensione clinica della domanda di un nuovo farmaco sperimentale (IND) per deucrictibant per il trattamento on-demand dell'HAE, in seguito alla revisione dei dati di un'analisi intermedia pre-pianificata dello studio non clinico di 26 settimane in corso. Pharvaris prevede di presentare i dati dello studio non clinico di 26 settimane entro la fine del 2023 per risolvere il problema del blocco rimanente della domanda IND per il deucrictibant per il trattamento profilattico dell'HAE.