Pulmatrix, Inc. ha annunciato la presentazione di una domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco ("IND") alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti ("FDA") per PUR3100, una formulazione in polvere secca di diidroergotamina ("DHE") per via orale, in fase di sviluppo per il trattamento dell'emicrania acuta. La formulazione PUR3100 utilizza la nuova tecnologia proprietaria di Pulmatrix per la somministrazione di polvere secca, iSPERSE(TM), per somministrare la DHE direttamente nei polmoni mediante un inalatore di polvere secca. L'IND di Pulmatrix comprende un protocollo clinico di Fase 2, in cui verranno studiate la sicurezza e l'efficacia preliminare di PUR3100 nei pazienti con emicrania acuta.

I dati dello studio di Fase 1 sono stati presentati al 65° Meeting Annuale dell'American Headache Society nel giugno 2023. I risultati hanno mostrato che la farmacocinetica ("PK") di PUR3100 era simile alla PK del DHE per via endovenosa ("IV"), con minori effetti collaterali.