Pulmatrix, Inc. ha annunciato che tutti i soggetti hanno completato il dosaggio in uno studio di Fase 1 che valuta PUR3100, una nuova formulazione di diidroergotamina (DHE) per via orale in volontari sani. I dati della Fase 1 di questo studio sono attesi per il quarto trimestre del 2022. Lo studio di Fase 1 ha un disegno a doppia manica, in doppio cieco, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di tre gruppi di dosi distinte di PUR3100 inalato con placebo endovenoso (IV), rispetto a una singola dose di DHE IV (DHE mesilato iniettato) con placebo inalato.

Sono stati arruolati 26 soggetti sani e ciascuno dei quattro gruppi conteneva almeno sei soggetti.