Pulmatrix, Inc. ha annunciato di aver stipulato un ulteriore emendamento al suo accordo con Cipla per lo sviluppo di PUR1900 nel trattamento dell'Aspergillosi Broncopolmonare Allergica (ABPA). In base ai termini dell'emendamento, Cipla e Pulmatrix hanno concordato, tra l'altro, di interrompere l'arruolamento dei pazienti nello studio di F2b di PUR1900 a 8 soggetti e di chiudere lo studio. In base all'accordo modificato con Cipla, Pulmatrix ha concesso a Cipla i diritti esclusivi per lo sviluppo e la commercializzazione di PUR1900 nel "Territorio Cipla", che è stato ampliato per includere tutti i mercati diversi dagli Stati Uniti.

Negli Stati Uniti, entrambe le parti cercheranno di monetizzare PUR1900, che ha un potenziale di sviluppo in aree diverse dall'ABPA nell'asma. Dopo la chiusura dello studio, Pulmatrix non avrà più alcuna responsabilità finanziaria per lo sviluppo di PUR1900 e riceverà il 2% di royalties sulle vendite nette di Pulmazole nel Territorio Cipla.