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Pulmatrix annuncia la pubblicazione, sottoposta a revisione paritaria, dei risultati clinici del suo Dhe inalato per via orale per l'emicrania acuta (PUR3100) CI
Pulmatrix, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024 CI
Pulmatrix, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
Pulmatrix, Inc. approva il licenziamento di Margaret Wasilewski come Chief Medical Officer CI
Pulmatrix esplora alternative strategiche CI
Pulmatrix, Inc. stipula un'ulteriore modifica al suo accordo con Cipla per lo sviluppo di PUR1900 nel trattamento dell'aspergillosi broncopolmonare allergica CI
Pulmatrix, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023 CI
Pulmatrix, Inc. annuncia la pubblicazione di un modello farmacocinetico basato sulla fisiologia delle potenziali interazioni farmaco-farmaco con PUR1900, l'Itraconazolo per via orale. CI
Pulmatrix, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023 CI
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario in calo nella tarda serata di martedì MT
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario in ribasso martedì pomeriggio MT
Pulmatrix chiede l'approvazione della FDA per avviare la sperimentazione di fase 2 di un farmaco sperimentale per il trattamento dell'emicrania acuta; le azioni aumentano MT
Pulmatrix, Inc. annuncia la presentazione di una domanda IND alla FDA per avviare una sperimentazione di Fase 2 del farmaco sperimentale PUR3100 per il trattamento dell'emicrania acuta CI
Pulmatrix, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023 CI
Pulmatrix, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2022 CI
Pulmatrix somministra il primo paziente nello studio sull'asma di Fase 2b MT
Pulmatrix annuncia la somministrazione del primo paziente nello studio di Fase 2b di PUR1900 per il trattamento dell'aspergillosi broncopolmonare allergica (ABPA) nei soggetti con asma. CI
Pulmatrix riporta i risultati top-line del trattamento dell'emicrania acuta MT
Pulmatrix, Inc. annuncia i risultati positivi della prima linea di uno studio di Fase 1 con PUR3100, una nuova diidroergotamina (DHE) per via orale, per l'emicrania acuta CI
Pulmatrix, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022 CI
Pulmatrix completa il dosaggio dei pazienti per lo studio di fase 1 del candidato farmaco per l'emicrania acuta. MT
Pulmatrix, Inc. annuncia il completamento del dosaggio dei pazienti per la sua nuova terapia inalatoria PUR3100 per l'emicrania acuta. CI
Pulmatrix, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2022 CI
Earnings Flash (PULM) PULMATRIX riporta un fatturato nel secondo trimestre di 1,33 milioni di dollari MT
Pulmatrix somministra i primi cinque soggetti nello studio di Fase 1 del potenziale trattamento dell'emicrania acuta. MT
Grafico Pulmatrix, Inc.
Altri grafici
Pulmatrix, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di nuovi prodotti terapeutici per via inalatoria, destinati a prevenire e trattare le malattie respiratorie e altre malattie con importanti esigenze mediche insoddisfatte, utilizzando la sua tecnologia brevettata iSPERSE. La pipeline di prodotti proprietari dell'Azienda comprende trattamenti per i disturbi del sistema nervoso centrale (SNC), come l'emicrania acuta e gravi malattie polmonari, come la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e l'aspergillosi broncopolmonare allergica (ABPA). I candidati prodotti dell'Azienda si basano sulla sua piattaforma brevettata di somministrazione di polvere secca, iSPERSE, che cerca di migliorare la somministrazione terapeutica ai polmoni massimizzando le concentrazioni locali e riducendo gli effetti collaterali sistemici per migliorare i risultati dei pazienti. I candidati terapeutici dell'Azienda includono PUR3100, PUR1800 e PUR1900. PUR3100 è la formulazione iSPERSE della diidroergotamina (DHE), per il trattamento dell'emicrania acuta.
Altre informazioni sulla società
Variaz. 1 gen. Capi.
-1,61% 6,68 Mln
+7,52% 113 Mrd
+11,38% 106 Mrd
+0,76% 22,27 Mrd
-12,64% 22,22 Mrd
-4,50% 19,43 Mrd
-37,85% 17,87 Mrd
-8,58% 17,24 Mrd
+7,77% 14,29 Mrd
+37,41% 12,52 Mrd
Farmaci bioterapeutici
  1. Borsa valori
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  3. Azione PULM
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