Pulmatrix, Inc. ha annunciato il dosaggio dei primi cinque soggetti di uno studio di Fase 1 che valuta PUR3100, una nuova formulazione inalatoria polmonare di diidroergotamina (DHE). PUR3100 è formulato con la tecnologia di somministrazione di farmaci iSPERSE di Pulmatrix e viene sviluppato per il trattamento dell'emicrania acuta. Il disegno dello studio di Fase 1 è un trial a doppia manica, in doppio cieco, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di 3 dosi singole di PUR3100 inalato con placebo per via endovenosa, rispetto a DHE per via endovenosa (DHE mesilato iniettato) con placebo inalato.

Ventiquattro volontari sani saranno randomizzati a uno dei quattro gruppi di dosaggio, composti da sei soggetti ciascuno.