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Biotecnologia

Fatturato 2024 * 231 Mln 215 Mln Fatturato 2025 * 233 Mln 217 Mln Capitalizzazione 239 Mln 223 Mln
Risultato netto 2024 * 13 Mln 12,14 Mln Risultato netto 2025 * 14 Mln 13,08 Mln EV/Fatturato 2024 * 1,04 x
Liquidità netta 2024 * - 0 Liquidità netta 2025 * - 0 EV/Fatturato 2025 * 1,03 x
P/E ratio 2024 *
19,2 x
P/E ratio 2025 *
29,3 x
Dipendenti -
Rendimento 2024 *
-
Rendimento 2025 *
-
Flottante 84,6%
Grafico dinamico
Puma Biotechnology prevede di avviare uno studio combinato sul cancro al seno nella seconda metà; le azioni salgono MT
Puma Biotechnology, Inc. annuncia l'autorizzazione della FDA a procedere con l'IND per Alisertib nel tumore al seno metastatico HER2-negativo e positivo ai recettori ormonali CI
Puma Biotechnology, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
Transcript : Puma Biotechnology, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 29, 2024
Puma Biotechnology, Inc. Fornisce una guida agli utili per il primo trimestre e l'intero anno 2024 CI
Puma Biotechnology, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
Puma Biotechnology, Inc. annuncia l'inizio dello studio di fase II ALISCA-Lung1 di alisertib nel tumore polmonare a piccole cellule CI
Puma Biotechnology, Inc. annuncia il disegno dello studio clinico di Fase II per alisertib nel tumore al seno metastatico HER2-negativo e positivo al recettore ormonale CI
Transcript : Puma Biotechnology, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 02, 2023
Puma Biotechnology, Inc. fornisce una previsione di guadagno per il quarto trimestre e l'intero anno 2023 CI
Puma Biotechnology, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023 CI
Puma Biotechnology, Inc. annuncia la presentazione dei risultati di uno studio di Fase I/II di alisertib e pembrolizumab per i carcinomi a cellule squamose della testa e del collo con deficit di Rb al Meeting AACR-NCI-EORTC 2023 Molecular Targets and Cancer Therapeutics CI
Puma Biotechnology ottiene la designazione di farmaco orfano dalla FDA per alisertib MT
La FDA autorizza Puma Biotechnology a iniziare la sperimentazione di fase intermedia nel carcinoma polmonare a piccole cellule MT
Puma Biotechnology, Inc. annuncia l'approvazione da parte della FDA dell'IND per Alisertib nel tumore polmonare a piccole cellule CI
Altre notizie
Dirigenti TitoloEtàDa
Chief Executive Officer 54 15/09/10
Director of Finance/CFO 55 05/11/18
Chief Tech/Sci/R&D Officer 71 01/03/13
Amministratori TitoloEtàDa
Director/Board Member 67 23/02/18
Director/Board Member 70 27/04/12
Chief Executive Officer 54 15/09/10
Altri insider
Puma Biotechnology, Inc. è una società biofarmaceutica. L'azienda si concentra sullo sviluppo e sulla commercializzazione di prodotti per migliorare la cura del cancro. Il prodotto principale dell'azienda è NERLYNX, una versione orale di neratinib, per il trattamento del tumore al seno HER2-positivo. Neratinib è un potente inibitore irreversibile della tirosin-chinasi (TKI) che blocca la trasduzione del segnale attraverso i recettori del fattore di crescita epidermico, HER1, HER2 e HER4. Alisertib è un inibitore selettivo, a piccola molecola, dell'aurora chinasi A, progettato per interrompere la mitosi e portare all'apoptosi delle cellule tumorali in rapida proliferazione che dipendono dall'aurora chinasi A. Il suo neratinib ha un'applicazione clinica anche nel trattamento di diversi altri tipi di cancro, tra cui altri tipi di tumore che sovraesprimono o presentano una mutazione in HER2 o nel recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), come il tumore al seno, il tumore al collo dell'utero, il tumore al polmone o altri tumori solidi.
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