Rapt Therapeutics ha dichiarato martedì che la FDA statunitense ha sospeso due studi di fase intermedia del farmaco dell'azienda per il trattamento dell'eczema e dell'asma, dopo che in uno dei pazienti è stata osservata un'insufficienza epatica.

L'azienda ha dichiarato di aver arruolato 350 pazienti nei due studi di fase intermedia e in un precedente studio di fase iniziale del farmaco, zelnecirnon, ma non è stata osservata alcuna evidenza di tossicità epatica in nessun altro paziente.

In seguito alla sospensione, Rapt sospenderà il dosaggio dei pazienti esistenti e interromperà l'arruolamento di nuovi partecipanti, mentre condurrà un'indagine approfondita su questo caso.