L'azienda ha dichiarato di aver arruolato 350 pazienti nei due studi di fase intermedia e in un precedente studio di fase iniziale del farmaco, zelnecirnon, ma non è stata osservata alcuna evidenza di tossicità epatica in nessun altro paziente.
In seguito alla sospensione, Rapt sospenderà il dosaggio dei pazienti esistenti e interromperà l'arruolamento di nuovi partecipanti, mentre condurrà un'indagine approfondita su questo caso.