Ribomic Inc. ha annunciato i risultati dello studio sponsorizzato dall'investigatore (IST), TEMPURA, insieme ai dati aggiornati dei suoi studi TOFU e RAMEN con RBM-007, un aptamatore sperimentale anti-fibroblast growth factor-2, nella degenerazione maculare legata all'età umida (wAMD). Il TEMPURA IST era uno studio aperto, non controllato, di piccole dimensioni (n=5) progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza della monoterapia RBM-007 in soggetti wAMD naïve al trattamento ed è stato condotto da Raj K. Maturi, M.D., Midwest Eye Institute, Indianapolis, IN. I pazienti hanno ricevuto un'iniezione intravitreale di 2 mg di RBM-007 una volta al mese per tre mesi. Le misure di risultato primarie e secondarie erano i cambiamenti dal basale al mese 3 nell'anatomia retinica e nella migliore acuità visiva corretta (BCVA), rispettivamente. L'anatomia retinica è stata misurata come cambiamento nello spessore del sottocampo centrale (CST) usando la tomografia a coerenza ottica (OCT). I dati hanno dimostrato una tendenza positiva in due endpoint clinicamente rilevanti, suggerendo che RBM-007 ha il potenziale di migliorare la BCVA e l'anatomia retinica nella wAMD naïve al trattamento. La maggior parte dei soggetti dello studio ha mostrato un miglioramento della BCVA e/o della CST. In particolare, un soggetto ha mostrato un forte miglioramento nell'acuità visiva e nell'anatomia retinica. Al mese 3, il soggetto ha guadagnato 12 lettere e la BCVA del soggetto ha continuato a migliorare senza ulteriori trattamenti. Al mese 4 (uscita dallo studio), il soggetto aveva un guadagno BCVA di 15 lettere rispetto al basale. In questo soggetto la CST è migliorata di circa 200 micron. Nessuno dei soggetti ha richiesto il salvataggio con iniezioni standard di cura anti-VEGF durante i quattro mesi di studio, tranne uno. Questo soggetto non ha mostrato alcun miglioramento della BCVA nonostante il salvataggio con Eylea.