Sana Biotechnology, Inc. ha annunciato che Cell Stem Cell ha pubblicato un articolo intitolato Le isole ipoimmuni raggiungono l'indipendenza insulinica dopo il trapianto allogenico in un primate non umano completamente immunocompetente. L'articolo ha valutato un trapianto di cellule pancreatiche isolate allogeniche ipoimmuni (HIP) modificate da Sana in un primate non umano (NHP) completamente immunocompetente e diabetico. Queste cellule isolate modificate, che si raggruppano in organoidi endocrini efficaci, sono definite pseudo-isole innestate (p-isole).

I risultati hanno dimostrato che le p-islet modificate con HIP si sono innestate dopo l'iniezione intramuscolare e hanno fornito una funzione endocrina stabile, consentendo l'indipendenza dall'insulina in assenza di immunosoppressione. Il contesto del trapianto è stato appositamente progettato per essere un'alta barriera immunologica, massimizzando il mismatch donatore-ricevente. Il diabete mellito è stato indotto chimicamente nel ricevente, come dimostrato dallo sviluppo di una grave instabilità glicemica e dalla necessità di iniezioni giornaliere di insulina per controllare la glicemia.

Dopo la stabilizzazione del glucosio con il trattamento insulinico, il NHP diabetico è stato sottoposto al trapianto delle p-isole HIP senza alcuna immunosoppressione di induzione o di mantenimento e la somministrazione di insulina è stata ridotta a zero nel corso di nove giorni. Subito dopo il trapianto di isole HIP, il ricevente NHP diabetico ha mostrato livelli di glucosio nel sangue strettamente controllati, era completamente insulino-indipendente, continuamente sano e non ha mostrato anomalie fisiche o comportamentali per i sei mesi di durata dello studio. I livelli di C-peptide, che sono un marcatore della produzione e del rilascio di insulina endogena, hanno raggiunto i livelli normali osservati prima dell'induzione del diabete.

Inoltre, non c'è stata alcuna indicazione che l'innesto di isole HIP allogeniche abbia indotto un riconoscimento immunitario o un qualsiasi tipo di risposta immunitaria in qualsiasi momento. Per dimostrare che non c'era alcuna rigenerazione o recupero di una popolazione endogena di isole nel NHP diabetico, le isole HIP p sono state eliminate usando un anticorpo anti-CD47. L'anticorpo ha bloccato il segnale protettivo CD47 e ha innescato una risposta cellulare innata mancante che ha portato alla rapida distruzione dell'innesto di p-isole HIP.

Dopo il trattamento anti-CD47, i livelli di glucosio nel sangue del NHP diabetico hanno iniziato a fluttuare e ad aumentare in modo marcato, ed è stato necessario riprendere le iniezioni di insulina. È stato quindi dimostrato che i livelli di glucosio nel sangue strettamente controllati e l'indipendenza dall'insulina erano interamente dovuti alle p-isole HIP ben funzionanti.