Sarepta Therapeutics, Inc.

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Sarepta Therapeutics passa agli utili rettificati del 1° trimestre con un aumento delle entrate -- Azioni in rialzo dopo le ore. MT
Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 01, 2024
Sarepta Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024 CI
La FDA approva il farmaco di Italfarmaco per la distrofia muscolare rara RE
Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-12-2024 03:05 PM
L'insider di Sarepta Therapeutics ha venduto azioni per un valore di 1.848.795 dollari, secondo un recente deposito SEC MT
Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at Leerink Partners Global Biopharma Conference 2024, Mar-11-2024 10:00 AM
Un insider di Sarepta Therapeutics ha venduto azioni per un valore di 385.480 dollari, secondo un recente documento della SEC MT
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Sarepta Therapeutics passa all'utile del quarto trimestre, il fatturato aumenta; le azioni salgono dopo il mercato MT
Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 28, 2024
Sarepta Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
Sarepta Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023 CI
I prezzi dei nuovi farmaci statunitensi sono aumentati del 35% nel 2023, più dell'anno precedente RE
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario in rialzo nel tardo pomeriggio MT
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Grafico Sarepta Therapeutics, Inc.
Altri grafici
Sarepta Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase commerciale. L'azienda si concentra sull'assistenza ai pazienti attraverso la scoperta e lo sviluppo di terapie mirate all'acido ribonucleico (RNA), la terapia genica e altre modalità terapeutiche genetiche per il trattamento di malattie rare. Ha sviluppato più prodotti approvati per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (Duchenne) e sta sviluppando potenziali candidati terapeutici per una serie di malattie e disturbi, tra cui la Duchenne, le distrofie muscolari del cingolo (LGMD) e altri disturbi neuromuscolari e legati al sistema nervoso centrale (SNC). Ha sviluppato e commercializzato quattro prodotti approvati per il trattamento della Duchenne: EXONDYS 51 (eteplirsen), iniezione (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (golodirsen) iniezione (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (casimersen) iniezione (AMONDYS 45) ed ELEVIDYS. La sua pipeline comprende circa 40 programmi in varie fasi di scoperta, sviluppo preclinico e clinico.
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Altre informazioni sulla società
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C+
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Consenso
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Raccomandazione media
Buy
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Ultimo prezzo di chiusura
130,8 USD
Prezzo obiettivo medio
168,2 USD
Differenza / Target Medio
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