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21/03	La FDA approva il farmaco di Italfarmaco per la distrofia muscolare rara	RE
12/03	Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-12-2024 03:05 PM

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La FDA approva il farmaco di Italfarmaco per la distrofia muscolare rara	21/03	RE
Sarepta Therapeutics passa all'utile del quarto trimestre, il fatturato aumenta; le azioni salgono dopo il mercato	28/02	MT
Sarepta Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2023	28/02	CI
Sarepta Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	28/02	CI
I prezzi dei nuovi farmaci statunitensi sono aumentati del 35% nel 2023, più dell'anno precedente	23/02	RE
Fondi negoziati in borsa in rialzo, futures azionari misti in vista dei dati sull'inflazione	16/02	MT
La FDA statunitense rivedrà la terapia genica Duchenne di Sarepta per l'approvazione tradizionale	16/02	RE
Sarepta Therapeutics annuncia l'accettazione da parte della FDA di un supplemento di efficacia per ampliare l'indicazione di Elevidys	16/02	CI
Il fornitore di imballaggi Wegovy, Catalent, licenzia 300 dipendenti	14/02	RE
Sarepta afferma che il suo farmaco sperimentale per la Duchenne è più efficace del vecchio farmaco	29/01	RE
Sarepta Therapeutics, Inc. annuncia dati positivi dalla Parte B di MOMENTUM, uno studio di Fase 2 di SRP-5051 in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne suscettibili di saltare l'esone 51	29/01	CI
Sarepta Therapeutics, Inc. Inizia lo screening in EMERGENE, uno studio clinico di Fase 3 di SRP-9003 per il trattamento della distrofia muscolare del cingolo limbico di tipo 2E/R4	16/01	CI
Sarepta Therapeutics presenta un supplemento di efficacia per Elevidys per rimuovere le limitazioni di età e deambulazione	22/12	MT
Sarepta Therapeutics passa all'utile del terzo trimestre, le entrate aumentano	01/11	MT
Sarepta Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023	01/11	CI
Lo studio di fase 3 di Sarepta Therapeutics su Elevidys per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne non raggiunge l'endpoint primario	31/10/23	MT
Le azioni di Sarepta crollano quando la terapia per il disturbo muscolare non raggiunge l'obiettivo chiave della sperimentazione	31/10/23	RE
La FDA statunitense approva il farmaco di Santhera per la distrofia muscolare rara	26/10/23	RE
Quest Diagnostics afferma che la FDA concede la designazione di dispositivo innovativo per il test che aiuterà nella terapia della distrofia muscolare di Duchenne	30/08/23	MT
Lexeo Therapeutics, Inc. annuncia un investimento strategico da parte di Sarepta Therapeutics per sostenere lo sviluppo delle terapie geniche cardiovascolari di Lexeo	28/08/23	CI

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