Azione SGBCF SHANGHAI HENLIUS BIOTECH, INC.
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Azioni Shanghai Henlius Biotech, Inc. OTC Markets

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SGBCF

CNE100003N76

Prodotti farmaceutici

Mercato chiuso - OTC Markets
Altri mercati azionari
 		Variaz. 5gg Var. 1 gen.
- USD -.--% Grafico intraday di Shanghai Henlius Biotech, Inc. -.--% -.--%
14/05 Shanghai Henlius Biotech ottiene il via libera per le sperimentazioni cliniche del farmaco contro il cancro al seno in Cina MT
14/05 Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia l'approvazione della richiesta di sperimentazione clinica di HLX78 (lasofoxifene) da parte dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici CI

Dati finanziari

Fatturato 2024 * 5,87 Mrd 814 Mln 748 Mln Fatturato 2025 * 6,45 Mrd 894 Mln 822 Mln Capitalizzazione 8,85 Mrd 1,23 Mrd 1,13 Mrd
Risultato netto 2024 * 594 Mln 82,32 Mln 75,67 Mln Risultato netto 2025 * 710 Mln 98,4 Mln 90,45 Mln EV/Fatturato 2024 * 1,51 x
Liquidità netta 2024 * - 0 0 Liquidità netta 2025 * - 0 0 EV/Fatturato 2025 * 1,37 x
P/E ratio 2024 *
14,8 x
P/E ratio 2025 *
12,3 x
Dipendenti -
Rendimento 2024 *
-
Rendimento 2025 *
-
Flottante 15,03%
Più dati fondamentali * Dati stimati

Grafico Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Grafico dinamico

Ultime notizie su Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Shanghai Henlius Biotech ottiene il via libera per le sperimentazioni cliniche del farmaco contro il cancro al seno in Cina MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia l'approvazione della richiesta di sperimentazione clinica di HLX78 (lasofoxifene) da parte dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici CI
Henlius Biotech ottiene l'autorizzazione della FDA statunitense per la sperimentazione di fase 3 della terapia combinata per il cancro gastrico MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia la domanda per la sperimentazione clinica di fase 3 di HLX22 in combinazione con Trastuzumab e chemioterapia come trattamento di prima linea del tumore gastrico avanzato HER2 positivo, approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. CI
Henlius Biotech registra un reddito di 1,35 miliardi di yuan nel 1° trimestre MT
Il farmaco antitumorale di Shanghai Henlius Biotech ottiene l'approvazione della FDA statunitense MT
Shanghai Henlius Biotech somministra il primo paziente nello studio clinico sul farmaco per la fibrosi in Cina MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia il dosaggio del primo soggetto nello studio clinico di fase 1 su soggetti sani di HLX6018 nella Cina continentale CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che la richiesta di sperimentazione clinica di HLX53 (Proteina di Fusione Fc Anti-TIGIT) in combinazione con HANSIZHUANG (iniezione di Serplulimab) e HANBEITAI (iniezione di Bevacizumab) per il trattamento di prima linea del carcinoma epatocellulare locale avanzato o metastatico è stata approvata dall'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici. CI
Il biosimilare di denosumab HLX14 di Shanghai Henlius Biotech raggiunge l'endpoint MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che lo studio clinico comparativo di fase 3 del candidato biosimilare Prolia® e Xgeva® (denosumab) HLX14 ha raggiunto gli endpoint primari CI
Lo studio di fase 3 del farmaco per l'osteoporosi di Shanghai Henlius Biotech raggiunge gli obiettivi primari dello studio MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che lo studio clinico internazionale multicentrico di fase 3 del biosimilare di denosumab HLX14 per il trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di fratture ha raggiunto gli obiettivi primari dello studio CI
Shanghai Henlius Biotech torna all'utile nel 2023 MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023 CI
Altre notizie

Notizie in altre lingue su Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Shanghai Henlius Biotech Gets Go-Ahead for Clinical Trials of Breast Cancer Drug in China
Triple Negative Breast Cancer Pipeline, FDA Approvals, Unmet Needs, Preclinical and Discovery Stage Product, and Companies 2024 (Updated)
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Announces Approval of Application for Clinical Trials of HLX78 (lasofoxifene) by the National Medical Products Administration
Henlius Biotech Gets US FDA Clearance for Phase 3 Trial of Gastric Cancer Combination Therapy
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Announces Application for the Phase 3 Clinical Trial of HLX22 in Combination with Trastuzumab and Chemotherapy as the First-Line Treatment of HER2 Positive Advanced Gastric Cancer Approved by the United States Food and Drug Administration
Altre notizie

Dirigenti e Amministratori - Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Dirigenti TitoloEtàDa
Wei Dong Jiang FOU
 Founder - 01/12/09
Jun Zhu CEO
 Chief Executive Officer 46 30/11/21
Wei Huang PSD
 President 56 01/10/20
Amministratori TitoloEtàDa
Qi Yu Chen BRD
 Director/Board Member 52 15/01/13
Xiao Hui Guan BRD
 Director/Board Member 53 24/12/18
Yi Fang Wu BRD
 Director/Board Member 54 12/06/15
Altri insider

Quotazioni

Data Quotazioni Variazione
14/05/24 - +-NaN%
13/05/24 - -100,00%

Prezzo in differita OTC Markets, 01 gennaio 1970 alle 01:00

Altre quotazioni

Profilo Società

Shanghai Henlius Biotech Inc. è un'azienda con sede in Cina che si occupa principalmente di ricerca, sviluppo, produzione e vendita di prodotti a base di anticorpi monoclonali. I prodotti principali dell'azienda includono l'iniezione di rituximab HLX01 (Hanlikang), Herceptin (trastuzumab) biosimilare HLX02, Humira (adalimumab) biosimilare HLX03 e Avastin (bevacizumab) biosimilare HLX04, oltre a candidati farmaci bio-innovativi, tra cui HLX06 (un nuovo inibitore VEGFR2), HLX07 (un inibitore EGFR), HLX10 (un nuovo inibitore PD-1), HLX20 (un nuovo inibitore PD-L1) e HLX22 (un nuovo inibitore HER2). La Società è anche impegnata nella fornitura di servizi tecnici correlati. La Società opera le sue attività principalmente nella Cina continentale e negli Stati Uniti.
Settore
Prodotti farmaceutici
Calendario
20/05/2024 - Assemblea generale
Altre informazioni sulla società

Evoluzione del Conto Economico

Altri dati finanziari

Rating per Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Rating Trading
Rating Investimento
ESG Refinitiv
Altri rating

Consensus Analisti

Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Accumulate
Numero di analisti
6
Ultimo prezzo di chiusura
16,28 CNY
Prezzo obiettivo medio
16,7 CNY
Differenza / Target Medio
+2,62%
Consenso

Revisioni EPS

Revisioni delle Stime

Utili annuali - Indice di sorpresa

Calendario della società

Settore Biofarmaci

Variaz. 1 gen. Capi.
CSL LIMITED Azione CSL Limited
-0,07% 91,42 Mrd
SAMSUNG BIOLOGICS CO.,LTD. Azione Samsung Biologics Co.,Ltd.
+2,76% 41,08 Mrd
BIOGEN INC. Azione Biogen Inc.
-9,06% 34,26 Mrd
UCB Azione UCB
+55,32% 25,27 Mrd
BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Azione BioMarin Pharmaceutical Inc.
-16,61% 15,27 Mrd
INCYTE CORPORATION Azione Incyte Corporation
-9,14% 12,81 Mrd
BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO., LTD. Azione Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.
-12,11% 11,6 Mrd
CHONGQING ZHIFEI BIOLOGICAL PRODUCTS CO., LTD. Azione Chongqing Zhifei Biological Products Co., Ltd.
-43,61% 11,42 Mrd
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB Azione Swedish Orphan Biovitrum AB
+7,79% 9,16 Mrd
Biofarmaci
  1. Borsa valori
  2. Azioni
  3. Azione 2696
  4. Azione SGBCF