Sinomab Bioscience Limited annuncia che la domanda IND per SM17 è stata accettata dall'NMPA CDE
presentazione dell'IND, una volta approvata, consentirà all'Azienda di condurre un programma di sviluppo clinico completo in Cina, che porterà all'indicazione per il trattamento dell'AD. SM17 è un anticorpo monoclonale umanizzato, IgG4-k, che ha come bersaglio IL-17RB. SM17 può sopprimere le risposte immunitarie Th2 legandosi a IL-17RB sulle cellule linfoidi innate di tipo 2 (ILC2s) e sulle cellule T helper di tipo 2 (Th2), bloccando una cascata di risposte indotte dall'interleuchina-25 (IL-25). L'IL-25 è una citochina critica classificata come 'allarmina', che ha dimostrato di essere implicata nella patogenesi delle malattie autoimmuni e infiammatorie della pelle, come l'AD. I pazienti con MA hanno anche un tasso crescente di mortalità per tutte le cause e di mortalità specifica per le malattie seguenti, che comprendono infezioni, malattie respiratorie, malattie gastrointestinali e malattie oncologiche. Le attuali terapie approvate per l'AD, compresi i biologici, possono migliorare significativamente l'area e l'indice di gravità dell'eczema e la qualità di vita del paziente. Tuttavia, esiste ancora un'esigenza medica insoddisfatta per i pazienti che mostrano irresponsabilità alle terapie approvate.
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