Sinovac Biotech Ltd. ha annunciato che il 31 agosto l'Istituto di Sanità Pubblica cileno (Instituto de Salud Pública, ISP) ha approvato una sperimentazione clinica di fase II per il suo vaccino COVID-19 inattivato di ceppo Omicron e per il vaccino COVID-19 trivalente (varianti ancestrale, Delta e Omicron). Lo studio clinico valuterà l'immunogenicità e la sicurezza di una dose di richiamo dei due vaccini candidati negli adulti che avevano ricevuto due dosi di richiamo di CoronaVac®, mRNA, o del vaccino COVID-19 con vettore adenovirus. Questo studio è il primo al mondo che ricerca il vaccino COVID-19 inattivato multivalente.

In questo studio clinico multicentrico di fase II, randomizzato, in doppio cieco, saranno reclutati 826 adulti completamente vaccinati. I partecipanti appartenenti allo schema eterologo sono individui che hanno ricevuto due dosi di CoronaVac® e due richiami di vaccini basati su mRNA o vettori virali, mentre i partecipanti allo schema omologo hanno ricevuto quattro dosi di CoronaVac®. Gli individui dello schema eterologo riceveranno casualmente una dose di richiamo con i vaccini Omicron, Trivalente o CoronaVac®, mentre gli individui del gruppo omogeneo riceveranno casualmente una dose di richiamo dei vaccini Omicron o trivalente.