Small Pharma Inc. ha confermato che è stato somministrato il primo paziente nel suo studio di Fase I che confronta i profili della formulazione intramuscolare (aIM') ed endovenosa (aIV') della N, N-dimetiltriptamina (aDMT') di proprietà dell'azienda. L'obiettivo dello studio, condotto presso Hammersmith Medicines Research Ltd. nel Regno Unito, è quello di confrontare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di SPL026 somministrato per via IM rispetto alla somministrazione per via endovenosa, in un massimo di 14 volontari sani.
Small Pharma conferma la prima dose ai pazienti nello studio di fase I che esplora la somministrazione intramuscolare di SPL026.
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