Small Pharma Inc. ha confermato che è stato somministrato il primo paziente nel suo studio di Fase I che confronta i profili della formulazione intramuscolare (aIM') ed endovenosa (aIV') della N, N-dimetiltriptamina (aDMT') di proprietà dell'azienda. L'obiettivo dello studio, condotto presso Hammersmith Medicines Research Ltd. nel Regno Unito, è quello di confrontare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di SPL026 somministrato per via IM rispetto alla somministrazione per via endovenosa, in un massimo di 14 volontari sani.