Sutro Biopharma, Inc. stipula un accordo di licenza con Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd. per concedere a Tasly una licenza esclusiva per sviluppare e commercializzare Stro-002 nella Grande Cina, composta da Cina, Hong Kong, Macao e Taiwan
27 dicembre 2021 alle 13:01
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Il 24 dicembre 2021, Sutro Biopharma, Inc. ha stipulato un accordo di licenza con Tasly Biopharmaceuticals Co. Ltd. ( Tasly ), per concedere a Tasly una licenza esclusiva per sviluppare e commercializzare STRO-002 nella Grande Cina, composta da Cina, Hong Kong, Macao e Taiwan. Tasly perseguirà lo sviluppo clinico, l'approvazione normativa e la commercializzazione di STRO-002 in più indicazioni, tra cui il cancro alle ovaie, il cancro ai polmoni non a piccole cellule, il cancro al seno triplo negativo e altre indicazioni nella Grande Cina. La Società manterrà i diritti di sviluppo e commerciali di STRO-002 a livello globale al di fuori della Grande Cina, compresi gli Stati Uniti. Ai sensi dell'accordo di licenza Tasly, Tasly effettuerà alla Società un pagamento iniziale di 40 milioni di dollari, con pagamenti potenziali per un totale di 345 milioni di dollari relativi alle pietre miliari di sviluppo, regolamentazione e commercializzazione. La Società fornirà STRO-002 a Tasly in base ad appropriati accordi di servizio di fornitura clinica e commerciale. Al momento della commercializzazione, l'azienda riceverà royalties a livelli, dal basso al medio, basate sulle vendite nette annuali di STRO-002 nella Grande Cina per almeno dieci anni dopo la prima vendita commerciale di STRO-002 nella Grande Cina. Tasly ha il diritto di terminare il contratto di licenza Tasly per convenienza o altri motivi specificati nel contratto di licenza Tasly, su preavviso scritto.
Sutro Biopharma, Inc. è una società di oncologia in fase clinica. L'azienda è impegnata nello sviluppo di coniugati anticorpo-farmaco (ADC) sito-specifici e di nuovo formato, grazie alla sua piattaforma integrata di sintesi proteica senza cellule, XpressCF, e alla sua piattaforma di coniugazione sito-specifica, XpressCF+. Il candidato di prodotto avanzato della Società è STRO-002 (luveltamab tazevibulin, o luvelta), un ADC diretto contro il recettore del folato-alfa (FolRa), per i pazienti con tumori che esprimono FolRa, compreso il tumore ovarico. Inoltre, utilizza luvelta per il trattamento di pazienti pediatrici con CBFA2T3-GLIS2 recidivato/refrattario e leucemia mieloide acuta. Ha anche due candidati prodotti preclinici, STRO-003 e STRO-004. Questi candidati di prodotto sono singoli ADC omogenei diretti contro un recettore orfano simile alla tirosina chinasi (ROR1) e il fattore tissutale (TF), ciascuno dei quali è in fase di sviluppo per il trattamento dei tumori solidi.
Sutro Biopharma, Inc. stipula un accordo di licenza con Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd. per concedere a Tasly una licenza esclusiva per sviluppare e commercializzare Stro-002 nella Grande Cina, composta da Cina, Hong Kong, Macao e Taiwan