Vaxcyte, Inc. esercita l'opzione e stipula un accordo sui diritti di produzione con Sutro Biopharma per ottenere il controllo sulla produzione e sullo sviluppo dell'estratto senza cellule per i suoi candidati vaccini
27 novembre 2023 alle 22:00
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Vaxcyte, Inc. e Sutro Biopharma, Inc. hanno annunciato che Vaxcyte ha esercitato la sua opzione e ha stipulato un accordo sui diritti di produzione con Sutro per ottenere il controllo sullo sviluppo e la produzione dell'estratto senza cellule, un componente chiave del franchise di vaccini coniugati pneumococcici (PCV) di Vaxcyte, che comprende VAX-24 e VAX-31. In base all'accordo sui diritti di produzione, Vaxcyte ha ottenuto i diritti esclusivi per sviluppare, migliorare e produrre in modo indipendente, o tramite determinate terze parti, l'estratto senza cellule da utilizzare in relazione ai candidati vaccini dell'Azienda. Al momento dell'esercizio dell'opzione, concessa in base all'accordo di concessione dell'opzione del dicembre 2022 tra le parti, Vaxcyte ha pagato a Sutro 50 milioni di dollari in contanti ed è obbligata a pagare a Sutro altri 25 milioni di dollari in contanti entro sei mesi.
Al raggiungimento di determinate pietre miliari normative, Vaxcyte sarà obbligata a pagare a Sutro determinate pietre miliari aggiuntive per un totale di 60 milioni di dollari in contanti.
Sutro Biopharma, Inc. è una società di oncologia in fase clinica. L'azienda è impegnata nello sviluppo di coniugati anticorpo-farmaco (ADC) sito-specifici e di nuovo formato, grazie alla sua piattaforma integrata di sintesi proteica senza cellule, XpressCF, e alla sua piattaforma di coniugazione sito-specifica, XpressCF+. Il candidato di prodotto avanzato della Società è STRO-002 (luveltamab tazevibulin, o luvelta), un ADC diretto contro il recettore del folato-alfa (FolRa), per i pazienti con tumori che esprimono FolRa, compreso il tumore ovarico. Inoltre, utilizza luvelta per il trattamento di pazienti pediatrici con CBFA2T3-GLIS2 recidivato/refrattario e leucemia mieloide acuta. Ha anche due candidati prodotti preclinici, STRO-003 e STRO-004. Questi candidati di prodotto sono singoli ADC omogenei diretti contro un recettore orfano simile alla tirosina chinasi (ROR1) e il fattore tissutale (TF), ciascuno dei quali è in fase di sviluppo per il trattamento dei tumori solidi.
Vaxcyte, Inc. esercita l'opzione e stipula un accordo sui diritti di produzione con Sutro Biopharma per ottenere il controllo sulla produzione e sullo sviluppo dell'estratto senza cellule per i suoi candidati vaccini