Sutro Biopharma, Inc. riceve un avviso di risoluzione da Celgene Corporation
14 giugno 2023 alle 22:31
Condividi
Il 9 giugno 2023, Sutro Biopharma, Inc. (Azienda) ha ricevuto da Celgene Corporation, un'azienda di Bristol Myers Squibb (BMS), un avviso di risoluzione dell'Accordo di collaborazione e licenza modificato e ristretto, datato 2 agosto 2017, tra l'Azienda, Celgene Corporation e Celgene Alpine Investment Company II, LLC, come modificato. L'Azienda e Celgene Corporation hanno originariamente stipulato la collaborazione regolata dall'Accordo nel 2014, prima dell'acquisizione di Celgene Corporation da parte di BMS. In base all'Accordo, l'Azienda e BMS stavano collaborando su un programma di coniugato anticorpo-farmaco mirato all'antigene di maturazione delle cellule B, CC-99712.
L'Azienda è stata informata da BMS che la decisione di terminare l'Accordo e di interrompere lo sviluppo di CC-99712 è stata il risultato di una decisione di prioritizzazione del portafoglio. La risoluzione del Contratto è effettiva a partire dal 7 ottobre 2023 (la "Data di Risoluzione"). A partire dalla Data di Risoluzione, la Società avrà diritti esclusivi a livello mondiale su CC-99712.
Sutro Biopharma, Inc. è una società di oncologia in fase clinica. L'azienda è impegnata nello sviluppo di coniugati anticorpo-farmaco (ADC) sito-specifici e di nuovo formato, grazie alla sua piattaforma integrata di sintesi proteica senza cellule, XpressCF, e alla sua piattaforma di coniugazione sito-specifica, XpressCF+. Il candidato di prodotto avanzato della Società è STRO-002 (luveltamab tazevibulin, o luvelta), un ADC diretto contro il recettore del folato-alfa (FolRa), per i pazienti con tumori che esprimono FolRa, compreso il tumore ovarico. Inoltre, utilizza luvelta per il trattamento di pazienti pediatrici con CBFA2T3-GLIS2 recidivato/refrattario e leucemia mieloide acuta. Ha anche due candidati prodotti preclinici, STRO-003 e STRO-004. Questi candidati di prodotto sono singoli ADC omogenei diretti contro un recettore orfano simile alla tirosina chinasi (ROR1) e il fattore tissutale (TF), ciascuno dei quali è in fase di sviluppo per il trattamento dei tumori solidi.
SUTRO BIOPHARMA, INC. 
