Sutro Biopharma, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023
10 agosto 2023 alle 22:34
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Sutro Biopharma, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il secondo trimestre e il semestre terminato il 30 giugno 2023. Per il secondo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 10,41 milioni di dollari USA rispetto ai 28,1 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 38,52 milioni di dollari USA rispetto ai 26,01 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,64 dollari USA rispetto ai 0,55 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,64 dollari USA rispetto ai 0,55 dollari USA di un anno fa. Per i sei mesi, il fatturato è stato di 23,09 milioni di dollari rispetto ai 33,99 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 88,57 milioni di dollari rispetto ai 65,12 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,49 dollari USA rispetto a 1,39 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,49 dollari USA rispetto a 1,39 dollari USA di un anno fa.
Sutro Biopharma, Inc. è una società di oncologia in fase clinica. L'azienda è impegnata nello sviluppo di coniugati anticorpo-farmaco (ADC) sito-specifici e di nuovo formato, grazie alla sua piattaforma integrata di sintesi proteica senza cellule, XpressCF, e alla sua piattaforma di coniugazione sito-specifica, XpressCF+. Il candidato di prodotto avanzato della Società è STRO-002 (luveltamab tazevibulin, o luvelta), un ADC diretto contro il recettore del folato-alfa (FolRa), per i pazienti con tumori che esprimono FolRa, compreso il tumore ovarico. Inoltre, utilizza luvelta per il trattamento di pazienti pediatrici con CBFA2T3-GLIS2 recidivato/refrattario e leucemia mieloide acuta. Ha anche due candidati prodotti preclinici, STRO-003 e STRO-004. Questi candidati di prodotto sono singoli ADC omogenei diretti contro un recettore orfano simile alla tirosina chinasi (ROR1) e il fattore tissutale (TF), ciascuno dei quali è in fase di sviluppo per il trattamento dei tumori solidi.