SynAct Pharma AB annuncia la valutazione dello studio clinico RESOLVE P2a, della durata di 4 settimane, in pazienti affetti da artrite reumatoide attiva da moderata a grave con risposta incompleta al metotrexato.

SynAct Pharma AB ha riferito un aggiornamento dello studio RESOLVE P2a, della durata di 4 settimane, che prevede l'assunzione di tre dosi di resomelagon orale una volta al giorno (AP1189) in pazienti affetti da artrite reumatoide (RA) con una risposta incompleta alla terapia con metotrexato (MTX). I dati dello studio, non sottoposti a controllo, hanno identificato molteplici irregolarità nella conduzione dello studio e SynAct Pharma deve quindi indagare sulla qualità dello studio in modo molto più dettagliato prima di trarre qualsiasi conclusione sui risultati.