Advanced Medical Solutions Group plc ha annunciato di aver firmato un accordo per la commercializzazione di LiquiBandFix8 negli Stati Uniti con TELA Bio, Inc. In base ai termini dell'accordo, TELA Bio commercializzerà e distribuirà LiquiBandFix8 con il marchio LIQUIFIX attraverso il suo team di vendita diretta specializzato negli Stati Uniti, con il lancio ufficiale in occasione dell'incontro annuale dell'American Hernia Society, che si terrà dal 21 al 23 settembre. Questo rappresenta un'opportunità commerciale significativa per AMS e TELA Bio, che entrano in un nuovo mercato accessibile stimato in 200 milioni di dollari. Con sede a Malvern, in Pennsylvania, TELA Bio ha un'impronta consolidata e in rapida crescita nel mercato statunitense, con prodotti che si concentrano sulle carenze dei materiali di rinforzo esistenti nella riparazione dell'ernia, nella ricostruzione della parete addominale e nella chirurgia plastica ricostruttiva.

Per servire il suo portafoglio prodotti in crescita, TELA Bio ha previsto che la sua forza vendita raggiungerà i 75-80 rappresentanti entro la fine del 2023. TELA Bio ha generato un fatturato di 41,4 milioni di dollari (+41%) nel 2022 e di 26,4 milioni di dollari (+42%) in Hernia Society, con una previsione per l'intero anno 2023 di 60-65 milioni di dollari. La firma di questo accordo conclude un processo di selezione completo che ha coinvolto una serie di potenziali partner con un'ampia gamma di punti di forza e strategie di marketing.

L'esito di questo processo ha chiarito che TELA Bio offre la giusta combinazione di punti di forza e di attributi, con una visione e un'ambizione che sono strettamente allineate e complementari alla strategia e alle aspirazioni di AMS. LiquiBandFix8®? /LIQUIFIX?

è già commercializzato in Europa e in altri territori non statunitensi e ha registrato una forte crescita in questi mercati negli anni 2021, 2022 e 2023. L'esperienza di AMS nella commercializzazione del prodotto in questi mercati ha sottolineato l'importanza di utilizzare operazioni di vendita specializzate. TELA Bio è un partner ideale per LiquiBandFix8/LIQUIFIX?

negli Stati Uniti, grazie alla sua specializzazione nella riparazione dell'ernia, alla sua attenzione per l'istruzione e la formazione e al suo impegno per migliorare i risultati dei pazienti attraverso nuove tecnologie che affrontano le carenze dei dispositivi esistenti. Nel giugno 2023, LiquiBandFix8/LIQUIFIX?? ha ottenuto l'approvazione pre-commercializzazione (PMA) da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il suo utilizzo nella chirurgia di riparazione dell'ernia.

Il dispositivo utilizza gocce di adesivo cianoacrilato invece di chiodi appuntiti per fissare la rete al tessuto all'interno del corpo durante l'intervento di ernia a cielo aperto e in laparoscopia. È il primo prodotto di questo tipo ad essere approvato negli Stati Uniti e porterà benefici ai pazienti, in quanto l'applicazione meno invasiva dovrebbe ridurre il dolore e altre complicazioni post-operatorie.