Tempest Therapeutics, Inc. ha annunciato nuovi e aggiornati risultati positivi dall'analisi dei dati pianificata di uno studio clinico globale randomizzato di Fase 1b/2 in corso, in cui TPST-1120, l'antagonista PPAR di Tempest, dimostra la superiorità clinica in più endpoint dello studio, se combinato con atezolizumab e bevacizumab in un confronto randomizzato con atezolizumab & bevacizumabin nel trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma epatocellulare ("HCC") non resecabile o metastatico. Lo studio globale randomizzato di Fase 1b/2 sul carcinoma epatocellulare fa parte del programma Morpheus di Roche e valuta TPST-1120 in combinazione con atezolizumib e bevacizumib, lo standard di cura, in pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile e metastatico non trattati in precedenza con terapia sistemica. In uno studio clinico di Fase 1 su pazienti con tumori solidi avanzati fortemente pretrattati, TPST-1120 come monoterapia e in combinazione con l'inibitore della PD-1 nivolumab ha dimostrato una riduzione del tumore (anche secondo i criteri RECIST) e una modulazione dei biomarcatori.

Tutte le dichiarazioni che non sono fatti storici sono dichiarazioni previsionali, comprese le dichiarazioni relative alla disponibilità dei dati degli studi clinici, alla capacità dell'azienda o dei suoi collaboratori di presentare tali dati a determinate conferenze e alla capacità dell'azienda di portare avanti le discussioni con potenziali partner per esplorare lo sviluppo di TPST-1120.