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Teva Pharmaceutical cita Corcept Therapeutics accusandola di monopolizzare il mercato del farmaco Korlym per la sindrome di Cushing	14/06	MT
Teva Pharmaceutical Industries Limited annuncia che AUSTEDO® XR (deutetrabenazina) compresse a rilascio prolungato è ora approvato dalla FDA statunitense come opzione di trattamento in una sola pillola, una volta al giorno, per dosi clinicamente terapeutiche (24-48 mg/die).	30/05	CI
Teva Pharmaceutical Industries Limited e Alvotech annunciano che SIMLANDI® Iniezione è ora disponibile negli USA	21/05	CI
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario in calo mercoledì pomeriggio	08/05	MT
Le azioni di Teva Pharmaceutical salgono dopo aver registrato un aumento dei guadagni e delle entrate nel primo trimestre; riaffermata la guidance 2024	08/05	MT
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario sono in ribasso prima della campanella di mercoledì	08/05	MT
Aggiornamento settoriale: Assistenza sanitaria	08/05	MT
Teva Pharmaceutical Industries guadagni non-GAAP del primo trimestre, aumento del fatturato; riaffermata la guidance per il 2024	08/05	MT
L'utile del primo trimestre di Teva Pharm è inferiore alle stime, ma i ricavi aumentano	08/05	RE
Teva Pharmaceutical Industries Limited riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024	08/05	CI
Teva Pharmaceutical Industries Limited riafferma la guidance sugli utili per l'intero anno 2024	08/05	CI
La FTC contesta le inserzioni di brevetti 'spazzatura' per Ozempic, Victoza e altri farmaci	30/04	MT
Le storie più importanti di mezzogiorno: Le azioni di Eli Lilly, HSBC ricevono un'impennata dopo i guadagni; BBVA esplora la fusione con Sabadell; la FTC contesta 300 elenchi di brevetti 'spazzatura	30/04	MT
La FTC contesta le inserzioni di brevetti 'spazzatura' per Ozempic, Victoza, altri farmaci	30/04	MT
Alvotech produrrà il biosimilare di Humira per Quallent Pharmaceuticals	30/04	MT
La FTC contesta gli elenchi di brevetti 'spazzatura' per Ozempic, Victoza e altri farmaci	30/04	MT
Alvotech produrrà il biosimilare di Humira Adalimumab-ryvk per Quallent	30/04	MT
Alvotech e Teva annunciano l'approvazione da parte della FDA statunitense di SELARSDI (ustekinumab-aekn), biosimilare di Stelara (ustekinumab)	17/04	CI
L'unità farmaceutica di Teva afferma che lo studio in fase avanzata in Cina di Ajovy per la prevenzione dell'emicrania ha raggiunto gli endpoint primari e secondari	11/04	MT
Teva conferma l'efficacia e la sicurezza di AJOVY per la prevenzione dell'emicrania con i risultati dello studio di Fase 3 in Cina	11/04	CI

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Il CEO di Teva sul secondo trimestre e sul potenziale accordo con il Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti

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