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Theriva Biologics ottiene la designazione Fast Track per il trattamento del cancro al pancreas MT
Theriva Biologics, Inc. annuncia che la Food and Drug Administration statunitense ha concesso la designazione Fast Track CI
Theriva Biologics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024 CI
Theriva Biologics annuncia dati topline positivi dallo studio di Fase 1 sponsorizzato da un ricercatore su VCN-01 intravitreale in pazienti pediatrici con retinoblastoma refrattario CI
Transcript : Theriva Biologics, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 25, 2024
Theriva Biologics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023 CI
Theriva Biologics annuncia la raccomandazione positiva del Comitato indipendente di monitoraggio dei dati di VIRAGE, lo studio clinico di fase 2b di VCN-01 in combinazione con la chemioterapia per l'adenocarcinoma duttale pancreatico metastatico. CI
Transcript : Theriva Biologics, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 13, 2023
Theriva Biologics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023 CI
Theriva? Biologics e l'Ospedale Pediatrico Sant Joan de Deu-Bar di Barcellona avanzano la collaborazione strategica per esplorare la combinazione di VCN-01 con gli inibitori della topoisomerasi per il trattamento del cancro CI
Transcript : Theriva Biologics, Inc. - Special Call
Theriva? Biologics presenta i dati sugli esiti di sopravvivenza dello studio di Fase 1 che valuta VCN-01 in combinazione con Durvalumab nei pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente/metastatico al Congresso ESMO 2023. CI
Theriva Biologics, Inc. annuncia la presentazione al Congresso Esmo 2023 dei risultati di sopravvivenza nello studio di Fase 1 che valuta Vcn-01 in combinazione con Durvalumab nei pazienti con carcinoma a cellule squamose ricorrente/metastatico della testa e del collo. CI
Theriva Biologics, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023 CI
Transcript : Theriva Biologics, Inc., Q2 2023 Earnings Call, Aug 08, 2023
Theriva Biologics annuncia i principali progressi di Virage, uno studio multinazionale di Fase 2B di VCN-01 in combinazione con la chemioterapia nell'adenocarcinoma duttale del pancreas. CI
Le potenziali limitazioni statunitensi alle esportazioni di chip AI in Cina trascinano il sentimento, causando perdite pre-mercato per i futures azionari statunitensi. MT
I migliori guadagni del mercato premarket MT
Theriva Biologics dichiara che la FDA statunitense concede la designazione di farmaco orfano a VCN-01 per il trattamento del cancro al pancreas; le azioni aumentano MT
Theriva Biologics nomina Ramon Alemany Vicepresidente Senior di Discovery CI
Transcript : Theriva Biologics, Inc., Q1 2023 Earnings Call, May 11, 2023
Theriva Biologics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023 CI
Transcript : Theriva Biologics, Inc., Q4 2022 Earnings Call, Mar 30, 2023
Theriva Biologics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2022 CI
Theriva Biologics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2022 CI
Grafico Theriva Biologics, Inc.
Altri grafici
Theriva Biologics, Inc. è un'azienda diversificata in fase clinica che sviluppa terapie destinate al trattamento del cancro e delle malattie correlate in aree di elevata necessità non soddisfatte. Sta portando avanti una nuova piattaforma di adenovirus oncolitici. I suoi candidati sono VCN-01, SYN-004 (ribaxamasi) e SYN-020. VCN-01 è un adenovirus oncolitico progettato per replicarsi in modo selettivo e aggressivo all'interno delle cellule tumorali e per degradare la barriera dello stroma tumorale, che funge da importante barriera fisica e immunosoppressiva per il trattamento del cancro. SYN-004 (ribaxamasi) è progettato per degradare alcuni antibiotici beta-lattamici comunemente usati per via endovenosa nel tratto gastrointestinale (GI), per evitare danni al microbioma. SYN-020 è una formulazione orale ricombinante dell'enzima fosfatasi alcalina intestinale, prodotta secondo le attuali condizioni di buona pratica di fabbricazione e destinata al trattamento di malattie locali e sistemiche. I suoi programmi di ricerca includono la tecnologia VCN-11 Albumin Shield e SYN-006, SYN-007, altri virus oncolitici.
Altre informazioni sulla società
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Consenso
Buy
Raccomandazione media
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Numero di analisti
1
Ultimo prezzo di chiusura
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Prezzo obiettivo medio
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Differenza / Target Medio
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Consenso
Variaz. 1 gen. Capi.
-43,13% 4,23 Mln
+16,73% 123 Mrd
+21,13% 115 Mrd
+22,10% 25,85 Mrd
-17,94% 20,9 Mrd
-16,64% 16,52 Mrd
-11,76% 16,77 Mrd
-44,45% 15,56 Mrd
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