Tissue Repair Limited per entrare in un programma di fase 3 nelle ulcere venose delle gambe. Se le sperimentazioni per il suo candidato farmaco principale TR-987® avranno successo, l'Azienda sarà il primo farmaco approvato per le ulcere venose delle gambe in oltre 25 anni, un mercato ampio e in crescita con un costo di trattamento simile a quello di alcuni tumori. L'azienda ha annunciato che la sua domanda di brevetto USA 17/845.098, con rivendicazioni per l'uso dell'Ingrediente Farmaceutico Attivo (API) Glucoprime® dell'azienda per metodi di trattamento topico di qualsiasi condizione della pelle, è stata autorizzata dall'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti (USPTO).

Glucoprime® è l'API utilizzato nella formulazione del primo candidato farmaco dell'Azienda, TR987®, per il trattamento delle ulcere venose delle gambe e TR Pro+ TM, un prodotto per l'applicazione cosmeceutica post-operatoria in una serie di trattamenti dermatologici e correlati. Questa nuova approvazione di brevetto segue la recentissima approvazione del primo brevetto TRs nell'aprile 2022, con rivendicazioni sul metodo di produzione di Glucoprime® (Brevetto USA n. 11.384.160 del 12 luglio 2022).

Non esistono processi alternativi noti da cui produrre la molecola biologica polisaccaridica di proprietà dell'Azienda. Il portafoglio di domande di brevetto concesse, attualmente autorizzato, rappresenta una componente fondamentale della proprietà intellettuale dell'Azienda e protegge sia il processo di produzione del suo API, sia i diritti esclusivi sugli usi previsti della sua molecola biologica polisaccaridica brevettata, unica nel suo genere, per un gran numero di patologie cutanee in mercati molto ampi.