Il produttore francese di farmaci Valneva ha dichiarato lunedì che la domanda per il suo candidato vaccino contro la malattia virale chikungunya trasmessa dalle zanzare è stata accettata dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), che ora esaminerà il farmaco con una procedura accelerata.

L'EMA "ha stabilito che tutti gli elementi normativi essenziali richiesti per la valutazione scientifica erano inclusi nella domanda", ha dichiarato Valneva in un comunicato.

La valutazione accelerata riduce i tempi di revisione dell'EMA a 150 giorni da 210 giorni, ha detto Valneva. (Segnalazione di Olivier Sorgho)