Veru Inc. ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha concesso la designazione Fast Track al programma di registrazione di Fase 3 per lo studio di enobosarm, un agonista selettivo del recettore degli androgeni, per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario metastatico positivo al recettore degli androgeni, positivo al recettore degli estrogeni, recettore per il fattore di crescita epidermico umano 2 negativo (AR+ER+HER2-) in pazienti con carcinoma mammario metastatico che hanno mostrato una precedente progressione della malattia con una terapia a base di AI non steroidei, fulvestrant e inibitori CDK 4/6, e che presentano una colorazione dei nuclei AR% =40% nel tessuto del carcinoma mammario (scenario metastatico di terza linea).