Vistagen Therapeutics, Inc. ha annunciato che l'Ufficio canadese per la proprietà intellettuale (CIPO) ha emesso un avviso di ammissione per un brevetto relativo all'uso di AV-101 per la riduzione della discinesia (movimenti improvvisi e incontrollati) indotta dalla somministrazione di levodopa (L-Dopa), il farmaco più comunemente prescritto per il trattamento della malattia di Parkinson (PD). AV-101 è il prodrug antagonista orale di Companyacos nel sito della glicina NMDAR (recettore N-metil-D-aspartato). Il brevetto, una volta concesso, non scadrà almeno fino al 2034.

L'Ufficio brevetti e marchi degli Stati Uniti (USPTO) ha concesso un brevetto statunitense correlato per Vistagenacos AV-101 e brevetti simili sono stati concessi o sono in attesa di concessione in altri importanti mercati farmaceutici. I dati preclinici pubblicati in precedenza nella rivista internazionale, peer-reviewed, Cells, dimostrano gli effetti di AV-101 in un modello di primati non umani MPTP ampiamente utilizzato per riprodurre le complicazioni motorie della PD, compresa la discinesia osservata in molti pazienti PD trattati con L-Dopa. In questo studio, l'efficacia di AV-101 contro la discinesia indotta dalla L-Dopa (LID) è stata misurata attraverso punteggi comportamentali su una scala di discinesia, mentre per misurare l'efficacia antiparkinsoniana della L-Dopa è stata utilizzata una scala di disabilità parkinsoniana.

Lo studio ha dimostrato che AV-101 ha ridotto in modo significativo (p = 0,01) la LID senza influenzare i tempi, l'estensione o la durata dei benefici terapeutici della L-Dopa. Durante lo studio non sono stati osservati eventi avversi attribuibili al farmaco. Lo studio preclinico è stato condotto dal Dr. Thérèse Di Paolo, Professore Emerito della Facoltà di Farmacia dell'Università di Laval in Canada e tra i principali ricercatori al mondo focalizzati su PD e LID, in base all'accordo di ricerca di Vistagen con il Centro di Ricerca CHU de Québec aco Université Laval in Québec, Canada.