Zydus Lifesciences Limited ha ricevuto dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (USFDA) le approvazioni finali per la produzione e la commercializzazione di Desametasone Compresse USP, 0,5 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 4 mg e 6 mg (USRLD: Decadron® Compresse) e di Desametasone Compresse USP, 2 mg (USRLD: Desametasone Compresse). Il desametasone è utilizzato per trattare diverse condizioni, come infiammazioni (gonfiori), allergie gravi, problemi surrenali, artrite, asma, problemi al sangue o al midollo osseo, problemi renali, condizioni della pelle e riacutizzazioni della sclerosi multipla. I prodotti saranno fabbricati nello stabilimento di produzione di formulazioni del gruppo a Baddi, Himachal Pradesh.