Anavex Life Sciences Corp. ha annunciato che i primi pazienti con sindrome di Rett dello studio ANAVEX®2-73-RS-003 (EXCELLENCE) potranno continuare il trattamento con ANAVEX®2-73 (blarcamesina) grazie all'approvazione da parte di Health Canada del Programma di Accesso Speciale (SAP), che consente l'uso compassionevole dopo il completamento dello studio di estensione in aperto di 48 settimane. Le richieste del Programma di Accesso Speciale (SAP) vengono concesse su richiesta dei medici per conto dei pazienti.

Sulla base del profilo di sicurezza di ANAVEX®2-73 (blarcamesina), nonché dell'evidenza clinica che il farmaco in studio continuerà a dare benefici ai pazienti, Anavex continuerà a sostenere i pazienti dopo lo studio, facilitando la fornitura di ANAVEX®2-73 (blarcamesina) ai pazienti in Canada. Programmi compassionevoli approvati sono in corso anche nel Regno Unito e in Australia, che rappresentano tutte le regioni di partecipazione allo studio sulla Sindrome di Rett. Il Programma di Accesso Speciale (SAP) per i farmaci di Health Canada consente ai medici di richiedere farmaci non commercializzati in Canada per il trattamento, la diagnosi o la prevenzione di condizioni gravi o pericolose per la vita, quando le terapie convenzionali hanno fallito, non sono adatte o non sono disponibili come prodotti commercializzati o attraverso l'arruolamento in studi clinici.