Assembly Biosciences, Inc. ha annunciato la selezione del candidato allo sviluppo ABI-6250 per passare agli studi di abilitazione IND. ABI-6250, inibitore dell'ingresso di piccole molecole biodisponibile per via orale, è il primo candidato allo sviluppo nominato dall'azienda per il trattamento dell'infezione cronica da virus dell'epatite D (HDV) e il secondo candidato allo sviluppo selezionato nel 2023, dopo ABI-5366 per l'herpes genitale ad alta ricorrenza. L'HDV è un virus che infetta le cellule epatiche nelle persone che sono anche infettate dal virus dell'epatite B (HBV).

I pazienti con infezione cronica da HDV presentano tassi molto più elevati di cirrosi e di cancro al fegato rispetto a quelli con la sola infezione cronica da HBV. Negli studi preclinici, ABI-6250 ha inibito l'interazione dell'HDV con il polipeptide co-trasportatore del taurocolato di sodio (NTCP), il recettore dell'ospite utilizzato dall'HBV/HDV per entrare nelle cellule epatiche. Inibire l'ingresso virale bloccando NTCP è un obiettivo clinicamente validato per ridurre la viremia dell'HDV e il danno epatico nei pazienti.

Negli studi preclinici, ABI-6250 ha dimostrato una bassa potenza nanomolare contro tutti i genotipi HBV/HDV testati, una selettività favorevole per NTCP rispetto ad altri trasportatori di acidi biliari, una buona biodisponibilità orale e un profilo farmacocinetico progettato per supportare il dosaggio orale una volta al giorno. Assembly Bio prevede di presentare i dati di ABI-6250 in occasione di future conferenze scientifiche.