Awakn Life Sciences Corp. annuncia di aver completato uno studio di fattibilità per la sua formulazione brevettata di MDMA, utilizzando la tecnologia Zydis® di Catalent per le compresse disintegrabili per via orale (ODT). Lo studio, iniziato nel febbraio 2023, ha valutato una serie di parametri chimici e diversi aspetti dell'MDMA sulla tecnologia Zydis ODT di Catalent.

Gli obiettivi dello studio di fattibilità erano di accertare se l'MDMA è stabile sulla tecnologia Zydis ODT di Catalent ed è adatta all'assorbimento pre-gastrico, al fine di ottimizzare la somministrazione di MDMA e potenzialmente affrontare le sfide farmacocinetiche note dell'MDMA in capsule orali per l'assorbimento gastrico. Awakn ha completato lo studio di fattibilità e ha identificato che l'MDMA è stabile sulla tecnologia Zydis ODT di Catalent ed è adatta all'assorbimento pre-gastrico. Lo studio è stato condotto presso lo stabilimento Catalent di Swindon, nel Regno Unito, dove l'azienda ha una vasta esperienza e competenza nello sviluppo e nella produzione di prodotti ODT utilizzando la sua tecnologia brevettata Zydis.

Awakn procederà ora a testare la sua formulazione proprietaria di MDMA utilizzando la tecnologia Zydis ODT contro l'MDMA in capsule orali in vivo.