Bioxytran, Inc. riceve dalla Food and Drug Administration statunitense l'approvazione della sua domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco per avviare le sperimentazioni cliniche di ProLectin-M

Bioxytran, Inc. ha annunciato di aver ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense l'approvazione della sua domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND), per avviare gli studi clinici di ProLectin-M per il trattamento della COVID-19 da lieve a moderata in pazienti a rischio standard.