BIOXYTRAN, INC. ha annunciato di aver ricevuto una lettera di autorizzazione per un nuovo farmaco sperimentale (IND) dalla Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) dell'India, per ottimizzare il dosaggio nei pazienti con Covid-19. L'obiettivo della sperimentazione è fornire indicazioni per uno studio di Fase III su 408 pazienti.
Bioxytran riceve l'approvazione per ottimizzare il dosaggio nei pazienti con Covid-19
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