Bioxytran, Inc. ha annunciato che il suo tanto atteso Vettore di Ossigeno Acellulare BXT-25 è stato testato con successo sugli animali. I risultati iniziali sono molto incoraggianti, in quanto dimostrano la non tossicità del farmaco sperimentale e la corrispondente guarigione completa nei topi svizzeri albini, in un esperimento condotto in joint venture con NDPD Pharma Inc. Come passo successivo, la Società intende procedere con uno studio di tossicità a dose ripetuta di 14 giorni, utilizzando conigli della Nuova Zelanda e ratti Wistar, in base alle possibilità di finanziamento. Il protocollo animale utilizzato sui topi svizzeri albini ha provocato un'emorragia del 20% del sangue dell'animale, che normalmente aumenta la frequenza cardiaca e respiratoria.

Il fatto che nessuno degli animali trattati abbia manifestato alcun sintomo è un'enorme testimonianza della potenziale efficacia della molecola sperimentale di trasporto dell'ossigeno. Approfondendo i dati, è emerso che i topi si sono ripresi completamente perché il loro corpo è stato in grado di reintegrare il sangue perso, in quanto la BXT-25 è stata metabolizzata dall'animale. Questa scoperta apre la possibilità di creare una delle più grandi piattaforme di farmaci esistenti.

Poiché il BXT-25 è 5.000 volte più piccolo di una cellula sanguigna, ha la capacità di permeare le regioni ipossiche degli organi del corpo, dove la vascolarizzazione non supporta un buon flusso sanguigno. Chi ha familiarità con il trattamento con ossigeno iperbarico (HBOT) può pensare a BXT-25 come alla versione endovenosa del trattamento HBOT, che dura 9-18 ore e senza effetti collaterali dannosi. Il trattamento HBOT in genere non dura più di 1,25 ore al giorno, a causa dei rischi di effetti collaterali.

Il farmaco piattaforma è stato progettato per essere non tossico e per colpire sia l'ipossia che le malattie degenerative. L'azienda prevede che BXT-25 rappresenterà un nuovo paradigma nel modo in cui vengono trattati l'ictus e le malattie neurodegenerative come l'Alzheimer, la demenza e la lesione cerebrale traumatica. Altre indicazioni come l'ARDS, l'anemia falciforme e la guarigione delle ferite sono alcune indicazioni diverse che potrebbero beneficiare di BXT-25.

L'azienda ha anche una licenza esclusiva per utilizzare il visualizzatore MDX negli studi clinici. Il visualizzatore MDX è approvato dalla FDA, con un'etichetta 510-K per misurare il livello di ipossia nelle cellule.