Citius Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che l'University of Minnesota Masonic Cancer Center intende ampliare lo studio di Fase 1 in corso, avviato da uno sperimentatore, su LYMPHIR (denileukin diftitox) in combinazione con prodotti CAR-T approvati dalla FDA per il trattamento dei linfomi a cellule B. Lo studio in corso, guidato dalla Dr.ssa Veronika Bachanova presso l'Università del Minnesota (UMN), includerà un ulteriore sito di studio presso City of Hope (COH), un'istituzione di fama mondiale per il trattamento e la ricerca sul cancro, con il Dr. Matthew Mei come sperimentatore principale del sito presso COH. City of Hope è uno dei soli 53 centri oncologici completi designati dal National Cancer Institute (NCI) negli Stati Uniti. Citius collabora con l'Università del Minnesota (UMN) in questo studio avviato dal ricercatore.

Questo studio di Fase 1 di ricerca della dose per valutare LYMPHIR prima delle terapie CAR-T tisagenlecleucel (KYMRIAH), axicabtagene ciloleucel (YESCARTA) o lisocabtagene maraleucel/BREYANZI), in pazienti con linfomi a cellule B (BCL) (NCT0485525) è stato avviato nel maggio 2021 ed è stato ampliato per includere City of Hope. L'arruolamento è in corso per i pazienti con diagnosi di BCL recidivato o refrattario, per i quali è previsto il trattamento con CAR-T e che sono considerati ad alto rischio di progressione dopo la terapia con CAR-T.