Editas Medicine, Inc. nomina Gilmore ONeill come Amministratore Delegato, a partire dal 1° giugno 2022
14 aprile 2022 alle 13:30
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Editas Medicine, Inc. ha annunciato che il suo Consiglio di Amministrazione ha nominato il Dr. Gilmore O'Neill, M.B., M.M.Sc., come Presidente e Amministratore Delegato. James C. Mullen ricoprirà il ruolo di Presidente esecutivo del Consiglio di Amministrazione dell'azienda. Questi cambiamenti sono effettivi dal 1° giugno 2022.
Il Dr. O'Neill apporta a Editas quasi 20 anni di esperienza nella medicina genetica, nella neurobiologia e nello sviluppo clinico. Il Dr. O'Neill ha anche un'esperienza nella guida e nella conduzione di molti dei programmi clinici di maggior successo nel settore biotecnologico e nell'ottenimento di approvazioni per la commercializzazione di diversi farmaci, tra cui Amondys®, Vyondys®, Spinraza®, Plegridy® e Tecfidera®. Recentemente ha ricoperto il ruolo di Vicepresidente esecutivo di R&S e di Chief Medical Officer presso Sarepta Therapeutics.
Durante il suo incarico presso Sarepta, ha guidato il team di leadership R&S responsabile della creazione e della guida della scoperta, dello sviluppo preclinico e clinico e della strategia normativa globale del suo portafoglio di terapie a RNA e geniche. In precedenza, il Dr. O'Neill ha ricoperto diversi ruoli di leadership presso Biogen per un periodo di 15 anni, ricoprendo di recente il ruolo di Vicepresidente senior responsabile di tutto lo sviluppo clinico in fase avanzata. Durante il suo incarico presso Biogen, il Dr. O'Neill ha supervisionato i programmi di sviluppo per le malattie rare, la terapia genica e cellulare, le malattie neuromuscolari, il dolore, la sclerosi multipla, la neurologia acuta, i disturbi del movimento e la malattia di Alzheimer.
Editas Medicine, Inc. è un'azienda di editing genomico in fase clinica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di farmaci genomici potenzialmente trasformativi per trattare un'ampia gamma di malattie gravi. Ha sviluppato una piattaforma proprietaria di editing genico basata sulla tecnologia CRISPR. CRISPR utilizza un complesso proteina-acido ribonucleico (RNA) composto da un enzima, tra cui la proteina associata CRISPR 9 (Cas9) o Cas12a (CRISPR da Prevotella e Francisella 1, noto anche come Cpf1), legato a una molecola di acido ribonucleico (RNA) guida progettata per riconoscere una particolare sequenza di acido desossiribonucleico (DNA). È impegnata nello sviluppo di farmaci per l'editing genico somministrati in vivo, in cui il farmaco viene iniettato o infuso nel paziente per modificare le cellule all'interno del suo corpo. Il suo programma principale, reni-cel, è un farmaco sperimentale di editing genico ex vivo per il trattamento della malattia a cellule falciformi (SCD), una grave malattia ereditaria del sangue che causa una morte prematura, e della beta talassemia dipendente da trasfusione (TDT).