Foresee Pharmaceuticals ha annunciato che il primo soggetto è stato somministrato nel suo studio clinico di Fase 1 di FP-020 in Australia. Lo studio clinico di Fase 1 è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, monocentrico, a dose orale singola e multipla ascendente, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di FP-020 in volontari sani. Saranno arruolati fino a 74 soggetti in un sito in Australia.

FP-020 è un inibitore orale della MMP-12 altamente potente e selettivo, mirato alle malattie infiammatorie e fibrotiche. FP-020 è l'inibitore della MMP-12 di nuova generazione sviluppato da Foresee dopo aderamastat. Presenta eccellenti proprietà farmaceutiche, con una maggiore potenza e una selettività altrettanto elevata rispetto ad aderamastat.

FP-020 ha mostrato un profilo di efficacia favorevole in molteplici modelli animali di fibrosi polmonare idiopatica e sarcoidosi. La MMP-12 svolge un ruolo nella fisiopatologia dell'asma ed è associata alla gravità della malattia. È stato completato con successo uno studio di proof-of-concept di Fase 2 sull'asma da sfida allergenica in aderamastat.

Il ruolo chiave della MMP-12 nella malattia è supportato da polimorfismi a singolo nucleotide/prove genetiche relative a malattie infiammatorie-fibrotiche, tra cui l'asma e la BPCO. La MMP-12 è un modulatore chiave immuno-fibrotico secreto dai macrofagi e un regolatore chiave della biologia dei macrofagi, dei neutrofili e delle cellule epiteliali polmonari ed è sempre più riconosciuta come un marcatore chiave delle esacerbazioni infiammatorie e della fibrosi.