Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd. ha annunciato che la domanda di sperimentazione clinica di fase 3 per FP-001 42 mg nei pazienti con pubertà precoce centrale è stata accettata dalla China NMPA per una revisione sostanziale. GeneScience Pharmaceuticals, partner di Foresee in Cina, ha presentato una domanda IND (Investigational New Drug) di fase 3 per FP-001 42 mg alla China NMPA (National Medical Products Administration) per il trattamento dei pazienti con pubertà precoce centrale il 19 ottobre 2022. Il 2 novembre 2022, GeneScience Pharmaceuticals ha ricevuto una notifica dall'NMPA che la domanda di sperimentazione clinica di fase 3 per FP-001 42 mg in pazienti con pubertà precoce centrale è stata accettata per una revisione sostanziale.

La sperimentazione clinica può iniziare se non ci sono opinioni negative o domande sollevate dall'NMPA entro 60 giorni lavorativi dall'accettazione della revisione sostanziale. Il completamento della sperimentazione clinica è previsto per il 2025. Il tempo di completamento è determinato dalle condizioni effettive di reclutamento.