Foresee Pharmaceuticals annuncia la revisione positiva della sicurezza da parte del Data and Safety Monitoring Board indipendente per lo studio registrativo di Fase 3 Casppian. Il DSMB ha raccomandato a Foresee Pharmaceuticals di continuare lo studio con un protocollo leggermente modificato. Lo studio Casppian di Fase 3 è uno studio clinico multinazionale, multicentrico, in aperto, per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Leuprolide (FP-001) 42 mg a rilascio controllato in pazienti con pubertà precoce centrale (Gonadotropina-dipendente) (CPP).

L'emulsione iniettabile di Leuprolide 42 mg di Foresee (commercializzata con il marchio CAMCEVI®) è attualmente approvata per il trattamento di pazienti adulti con cancro alla prostata avanzato e ha dimostrato risultati positivi in termini di efficacia e sicurezza, con effetti di trattamento statisticamente significativi, in pazienti maschi adulti con cancro alla prostata avanzato.