FSD Pharma Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione del Comitato di Revisione Etica Umana (HREC) in Australia per la sperimentazione intitolata "Uno studio di Fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dosi multiple ascendenti per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di Lucid-21-302 in partecipanti adulti sani". Lucid-21-302 è un composto neuroprotettivo non immunomodulante, primo della classe, con un meccanismo d'azione unico per il trattamento della sclerosi multipla (SM). Si tratta di una Nuova Entità Chimica brevettata che ha dimostrato in modelli preclinici di prevenire la demielinizzazione, una causa nota della SM e di altre malattie neurogenerative caratterizzate da danni alla guaina mielinica che circonda le fibre nervose nel sistema nervoso centrale.