InDex Pharmaceuticals Holding AB (publ) ha annunciato che i risultati positivi dello studio farmacocinetico (PK) con cobitolimod nei pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave saranno presentati in occasione di uno dei principali congressi di gastroenterologia, la United European Gastroenterology Week (UEGW). L'abstract è stato selezionato come uno dei migliori abstract per la presentazione di poster e quindi è stato scelto anche per essere presentato oralmente in una delle sessioni poster moderate. I risultati dello studio PK includevano i dati PK di 7 pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave, trattati con dosi di 500 mg di cobitolimod somministrate per via rettale.

L'assorbimento sistemico di cobitolimod è stato limitato sia nei pazienti con malattia attiva che in quelli in remissione clinica, con la maggior parte dei pazienti che presentavano livelli non rilevabili di cobitolimod nel plasma dopo 8 ore. Anche se si trattava di uno studio in aperto di piccole dimensioni, è stato incoraggiante che 4 pazienti su 7 abbiano raggiunto la remissione clinica alla settimana 6 dopo aver ricevuto due dosi di 500 mg di cobitolimod. In linea con gli studi precedenti, cobitolimod è stato ben tollerato e nello studio non sono stati segnalati eventi avversi gravi.