Inventiva: ulteriori risultati di fase 2 nella NASH
13 maggio 2024 alle 10:44
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Con un guadagno di oltre il 7%, Inventiva è stata uno dei maggiori rialzisti del mercato parigino lunedì, dopo aver annunciato la pubblicazione sulla rivista scientifica Nature Communications di ulteriori risultati del suo studio clinico di fase 2 nella NASH.
In un comunicato stampa, l'azienda biofarmaceutica sottolinea che lo studio di fase 2b ha dimostrato un miglioramento dei marcatori di salute cardiometabolica nei pazienti trattati con la sua piccola molecola lanifibranor. Secondo Inventiva, sono stati osservati miglioramenti nella resistenza all'insulina, nel metabolismo lipidico, nel controllo glicemico, nell'infiammazione sistemica, nella steatosi epatica e nella pressione sanguigna diastolica.
Inoltre, la maggior parte dei pazienti con pre-diabete all'inizio dello studio trattati con lanifibranor aveva livelli normali di glucosio a digiuno alla fine del trattamento, cioè dopo 24 settimane.
Infine, nessuno dei pazienti trattati con lanifibranor con livelli di glucosio normali al basale è progredito verso il pre-diabete durante il trattamento, a differenza del gruppo placebo. Per Inventiva, questi risultati dimostrano il potenziale di lanifibranor come terapia in grado di affrontare l'intera biologia della NASH, dalla resistenza all'insulina alla fibrosi.
I pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH) - una malattia nota anche come steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) - presentano spesso un profilo cardiometabolico associato a malattie cardiovascolari. Il mese scorso, gli analisti del broker canadese Canaccord Genuity hanno alzato il loro obiettivo di prezzo sul titolo, affermando di aspettarsi il lancio del prodotto sul mercato statunitense entro il 2027. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.
Inventiva è un'azienda biofarmaceutica focalizzata sullo sviluppo di terapie orali a base di piccole molecole per il trattamento di pazienti con esigenze mediche significative non soddisfatte nelle aree della fibrosi, dei disturbi da accumulo lisosomiale e dell'oncologia. Il gruppo sta sviluppando due candidati farmaci - lanifibranor e odiparcil - rispettivamente nella steatoepatite non alcolica (" NASH ") e nella mucopolisaccaridosi (" MPS "), oltre a un portafoglio di diversi programmi in fase preclinica. Lanifibranor, è attualmente in uno studio clinico pivotale di Fase III " NATiV3 " per il trattamento di pazienti con MASH/NASH e Odiparcil è attualmente in Fase IIa per il trattamento della MPS di tipo VI. Nell'ambito della decisione di Inventiva di concentrare gli sforzi clinici sullo sviluppo di Lanifibranor, ha sospeso gli sforzi clinici relativi a Odiparcil e sta esaminando le opzioni disponibili in relazione al suo potenziale ulteriore sviluppo. Nel frattempo, Inventiva sta selezionando un candidato farmaco oncologico per la via di segnalazione di Hippo.